健世科技上市市值超120億,心臟瓣膜領域誰能領跑大藍海賽道?
來源: 醫療器械創新網 編輯:吳紅 2022年10月12日 16:56


近日,寧波健世科技股份有限公司 (簡稱"健世科技”)(09877.HK),成功在香港聯合交易所主板掛牌上市,健世科技IPO募集資金總額約為2.245億港元。公司的知名股東包括高瓴資本、春華資本、辰德資本、比鄰星創投等,其中高瓴資本是健世科技最大的機構股東,持股9.87%。市值更是高達111.38-120.14億港幣。

1、LuX-Valve有望成全球首批獲準商業化經導管三尖瓣置換產品之一

根據健世科技招股書介紹,目前,該公司已經開發出針對不同類型結構性心臟?。òㄈ獍昙膊?、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治療解決方案。

其核心產品LuX-Valve具有治療重度三尖瓣返流的潛力,有望成為全球首批獲準商業化的經導管三尖瓣置換產品之一。該產品也先后被美國FDA授予突破性醫療器械認定,以及獲中國國家藥監局(NMPA)快速審評審批資格。其經導管三尖瓣置換系統二代產品LuX-Valve Plus 今年7月成功于歐洲進行首次植入手術,9月已于德國作另一次手術,預計未來將于美國、法國及西班牙等地進行手術,集體將以該產品作海外注冊及商業化。另一款核心產品Ken-Valve為治療重度主動脈瓣返流而設計,預期將滿足更多患者的需求。此外,該公司還正在研發另外8款創新產品,針對不同類型的瓣膜性心臟病及心力衰竭。

截至最后可行日期,其在研產品包括:2款處于確證性臨床試驗階段的在研產品(核心產品);2款處于可行性臨床試驗階段的在研產品;3款處于可行性臨床試驗準備階段的在研產品(KenFlex、MitraPatch及MicroFlux);3款處于臨床前階段的在研產品。

目前,健世科技已經開發了涵蓋各類型結構性心臟病的廣泛產品管線。主要包括四大類:

  • 經導管三尖瓣介入在研產品(LuX-Valve、LuX-Valve-Plus、JensT-Clip)
  • 經導管二尖瓣介入在研產品(MitraPatch、JensClip、AnchorValve)
  • 經導管主動脈瓣介入在研產品(Ken-Valve、KenFlex)
  • 心力衰竭在研產品(MicroFlux、AlginSys及Endolnjex)

▲健世科技產品組合(截圖來源:健世科技公告公文)

2、受老齡化影響 心臟瓣膜手術器械市場需求將持續增長

受老齡化加速影響,結構性心臟病在中國及世界范圍內的患病率不斷攀升,尤其是瓣膜性心臟病的患病率較高,但安全有效的治療方案卻寥寥無幾,其即將成為我國瓣膜病的首要病因。近年來,介入療法快速發展,正逐漸替代傳統結構性心臟病療法。介入療法的手術時間一般較短,術后并發癥亦較少且可快速復原,為無法耐受傳統開胸手術的患者提供選擇。

在心血管高值耗材產業鏈中,目前受到產業關注最多的細分領域莫過于心臟瓣膜,包括經導管主動脈瓣膜置換術(TAVR),二尖瓣、三尖瓣疾病介入治療。在國內,心臟瓣膜誕生了超過20家公司,吸引了高瓴、紅杉、奧博資本等一眾頂尖的投資機構。

根據《中國心血管報告2019》,2019年,中國心臟瓣膜疾病患者人數達3630萬人,其中中國的主動脈狹窄、二尖瓣反流及三尖瓣反流患者分別占心臟瓣膜疾病患者的11.8%;29.2%和25.1%。在中國65歲以上人群中,心臟瓣膜疾病越來越普遍。有專家認為未來結構性心臟病市場的主要構成來自二尖瓣和三尖瓣。

但在臨床中,二尖瓣和三尖瓣的患者基數比主動脈瓣更多,但是二尖瓣和三尖瓣介入治療的發展相對滯后。在中國,2017年才進行第一例商業TAVR植入,到去年,也僅完成了超過6000例病人。而二尖瓣與三尖瓣的手術量更是相形見絀。

根據沙利文的資料,2021年,全球有超過5170萬名三尖瓣返流患者,其中超過930萬名患者在中國,預期經導管三尖瓣介入產品的全球市場由2021年的1000萬美元增長至2030年的113億美元,而預期中國經導管三尖瓣介入產品的市場于2030年將達到203億元。

3、心臟瓣膜研發市場格局

今年5月,復旦大學附屬中山醫院葛均波院士團隊完成了3種創新醫療器械國內首例植入,其中有2款瓣膜器械產品都是由中國企業研發的,包括健世科技的一款經靜脈三尖瓣置換系統Lux-valve以及匯禾醫療的三尖瓣介入環縮系統K-clip。

從競爭格局來看,在全球這場瓣膜研發的軍備競賽中,中國也有超過十家企業參與。但由于三尖瓣領域技術壁壘高、開發難度較大,且手術中挑戰較多,迄今為止歐洲僅有三種經導管三尖瓣修復產品上市,且該三種產品均未在美國或中國獲批。因此健世科技將大部分的精力放在了經導管三尖瓣置換的研發上。這也意味著在三尖瓣領域不存在競爭白熱化的情況,國內與國際的研發站在同一起跑線上,因此國內企業的研發也需要面臨更多臨床方面的考驗。

據統計國內,有9款經導管三尖瓣置換產品處于臨床試驗階段,其中4款在研產品已進入確證性臨床試驗階段,1款在研產品已進入可行性臨床試驗階段,還有4款在研產品僅完成或正在完成早期可行性研究。

當前全球有25款獲批準商業化的主要經導管主動脈瓣置換產品

入局三尖瓣生產研發領域的國內企業有上海匯禾醫療、健世科技、金仕生物、啟明醫療、沛嘉醫療、心通醫療、科凱生命等,國外企業有雅培、愛德華等。

而在二尖瓣領域市場,捍宇醫療、匯禾醫療、德晉醫療、紐脈醫療、樂普心泰、以心醫療、脈搏醫療、科凱醫療、申淇醫療等初創企業,以及心通、啟明、沛嘉以及健世科技等主動脈瓣膜領域已上市公司。

以往在全球瓣膜市研發中,中國市場無論是產品應用還是生產都遠遠滯后于國外,而現在,國內眾多企業開始不斷崛起并且逐漸站到舞臺之上。相信未來在瓣膜龐大的市場中,來自中國的創新力量能夠贏得一席之地。

參考資料:

醫藥觀瀾---今日,健世科技正式在港交所上市!

動脈網--心臟瓣膜市場將達千億,葛均波院士解讀二、三尖瓣介入新理念

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