【CMDE】9款創新器械產品特別審批結果公示
來源: CMDE 2022年09月30日 09:34

       依據國家藥品監督管理局《創新醫療器械特別審查程序》(國家藥監局2018年第83號公告)要求,創新醫療器械審查辦公室組織有關專家對創新醫療器械特別審查申請進行了審查,擬同意以下申請項目進入特別審查程序,現予以公示。

  1.產品名稱:靜脈支架系統
   申 請 人:杭州唯強醫療科技有限公司
  2.產品名稱:明膠-聚己內酯分層牙齦修復膜
   申 請 人:諾一邁爾(蘇州)醫學科技有限公司
  3.產品名稱:經導管二尖瓣置換系統
   申 請 人:沛嘉醫療科技(蘇州)有限公司
  4.產品名稱:腦保護裝置系統
   申 請 人:上海微盾醫療科技有限公司
  5.產品名稱:經導管三尖瓣夾
   申 請 人:上海申淇醫療科技有限公司
  6.產品名稱:主動脈弓支架系統
   申 請 人:先健科技(深圳)有限公司
  7.產品名稱:可降解膨脹止血綿
   申 請 人:合肥啟灝醫療科技有限公司
  8.產品名稱:心臟冷凍消融系統
   申 請 人:心諾普醫療技術(北京)有限公司
  9.產品名稱:X射線計算機體層攝影設備 
   申 請 人:Siemens Healthcare GmbH

  公示時間:2022年9月28日至2022年10月17日
  公示期內,任何單位和個人有異議的,可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業務部反映。
  聯 系 人:張欣
  電話:010-86452928
  電子郵箱:gcdivision@cmde.org.cn
  地址:北京市海淀區氣象路50號院1號樓

  特別說明:進入創新審查程序不代表已認定產品具備可獲準注冊的安全有效性,申請人仍需按照有關要求開展研發及提出注冊申請,藥品監督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則,在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。

國家藥品監督管理局
醫療器械技術審評中心
2022年9月28日

2022年所有進入創新特別審批的產品如下(點擊查看大圖):

本文著作權屬原創者所有,不代表本站立場。我們轉載此文出于傳播更多資訊之目的,如涉著作權事宜請聯系刪除。